ประสบการณ์ทำงานทั้งหมด 10 ปี
ไม่ได้ระบุ
ตำแหน่ง Production Supervisor
บริษัท Green Spot Co., Ltd.
ที่อยู่บริษัท 2 ซอย 46 ถนนรังสิต-นครนายก ตำบลประชาธิปัตย์ อำเภอธัญบุรี จังหวัดปทุมธานี 12130
เงินเดือน สำหรับสมาชิกเท่านั้น
ลักษณะงานที่ทำ •ควบคุมกระบวนการผลิต(กระบวนการบรรจุ,การฆ่าเชื้อตลอดจนการบรรจุหีบห่อ)
•การจัดการกำลังคน
•ควบคุมสินค้าคงคลัง (ระบบ SAP)
•ปรับปรุงกระบวนการผลิต / กิจกรรมไคเซ็น/ ระบบลีน
•งานด้านความปลอดภัยและการจัดการกิจกรรม 5ส
•การควบคุมค่าใช้จ่ายและงบประมาณ
•พัฒนาทักษะและความสามารถของพนักงานฝ่ายผลิต
กุมภาพันธ์ 2559 ถึง เมษายน 2562
ตำแหน่ง Production Supervisor
บริษัท General Hospital Products, Co., Ltd.
ที่อยู่บริษัท 101/99 ซอยนวนคร 7 ถ.พหลโยธิน อ. คลองหลวง จ. ปทุมธานี 12120
เงินเดือน สำหรับสมาชิกเท่านั้น
ลักษณะงานที่ทำ - ตรวจสอบกระบวนการผลิตให้สอดคล้องกับมาตรฐานPIC/S GMP
-จัดทำเอกสาร/ทบทวนเอกสารในฝ่ายผลิตให้สอดคล้องกับระบบคุณภาพ เช่น ระบบISO,GMP
-ประสานงานกับฝ่ายอื่นๆที่เกี่ยวข้องเมื่อกระบวนการผลิตมีปัญหาเกี่ยวกับคุณภาพหรือผลผลิต
-ติดตามแผนการดำเนินงานที่ระบุใน NCR/CAR/Change request/ข้อร้องเรียนลูกค้า
-ควบคุมกระบวนการผลิตตั้งแต่กระบวนการชั้งวัตถุดิบ,การผสมยา,การบรรจุจนถึงการนึ่งฆ่าเชื้อให้สอดคล้องกับคุณภาพและเป็นไปตามเป้าหมายที่ตั้งไว้
-ดูแลควบคุมการใช้วัตถุดิบและต้นทุนค่าใช้จ่ายต่างๆที่เกี่ยวข้องกับการผลิต
-ดูแลและแก้ไขปัญหาหน้างานที่เกี่ยวข้องกับคุณภาพความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์
-ดูแลและควบคุมการทำงานของพนักงานสุขภาพ และความปลอดภัย การลางาน การขาดงาน การลาออก ให้สอดคล้องกับเป้าหมายของแผนก และระบบต่างๆที่เกี่ยวข้อง
-เป็นคณะกรรมการความปลอดภัยฯ(คปอ.)ประจำโรงงานดูแลงานด้านความปลอดภัยของส่วนงานผลิต(การปฎิบัติงานในพื้นที่อับอากาศ)
-ดูแลงานสอบเทียบเครื่องมือ(การประเมินความใช้ได้ของเครื่องมือ)
-ฝึกอบรมผู้ใต้บังคับบัญชาให้ปฎิบัติตามมาตรฐานที่กำหนด
-ตรวจติดตามระบบคุณภาพภายในองค์กร และตรวจประเมิน supplier
กรกฎาคม 2558 ถึง กุมภาพันธ์ 2559
ตำแหน่ง API Production staff
บริษัท Thai Meiji Pharmaceutical Co., Ltd.
ที่อยู่บริษัท 37 ซอยฉลองกรุง 31 นิคมอุตสาหกรรมลาดกระบัง ถนนฉลองกรุง แขวงลำปลาทิว เขตลาดกระบังกรุงเทพมหานคร 10520
เงินเดือน สำหรับสมาชิกเท่านั้น
ลักษณะงานที่ทำ - ควบคุมดูแลงานผลิต/ เครื่องจักร(Fermentation/Purification process )
- จัดทำระบบเอกสารต่างๆให้สอดคล้องกับระบบ GMP
-รับผิดชอบการแก้ไขปัญหาที่พบในกระบวนการ, ข้อร้องเรียน CAR NCR และดำเนินการตาม Change Request ที่เกี่ยวข้อง
- ตรวจติดตามปัญหาที่เกิดขึ้นและดำเนินการแก้ไขปรับปรุงกระบวนการผลิต
(หลักการที่ใช้ Why-Why analysis, 7QC tools, SPC)
-ดูแลงานสอบเทียบเครื่องมือ(การประเมินความใช้ได้ของเครื่องมือ)
-รับผิดชอบในการออก NCR ให้ผู้เกี่ยวข้องเมื่อพบปัญหาในการ
ปฎิบัติงาน
ประสบการณ์ทำงานอื่นๆ บริษัท : OISHI TRADING CO.,LTD.
ตำแหน่ง :Quality Assurance
ลักษณะงานที่ทำ :
- ทดสอบ raw material และ finished product(Food,Beverage)ทั้งทางด้านจุลชีววิทยา,ทางเคมี
- ดูแลในส่วนงานสุขาภิบาลของโรงงาน (ทางด้านจุลชีววิทยา,ทางเคมี)เช่น Swab test, Air borne,ออกSampling plan, COD, BOD,FOG, VFAฯลฯ เป็นต้น
- ใช้เครื่อง tempo, PCR(rapid method) ในการวิเคราห์เชื้อ
- ควบคุมดูแล วางแผนการทำงานให้กับพนักงานใต้บังคับบัญชา
- ประเมินผลการปฏิบัติงานของพนักงานใต้บังคับบัญชา
- ควบคุมดูแลการตรวจวิเคราะห์ทางด้านจุลชีววิทยา(หาเชื้อจุลินทรีย์),ทางเคมี(ค่าทางเคมี)ใน ผลิตภัณฑ์เครื่องดื่มและอาหารและจัดทำรายงานการตรวจวิเคราะห์
- เข้าร่วมกิจกรรมทดสอบความชำนาญด้านการตรวจวิเคราะห์เชื้อจุลินทรีย์ในอาหารกับ สถาบันอาหาร
- ควบคุมดูแล ตรวจสอบ อุปกรณ์และเครื่องมือวิเคราะห์คุณภาพ เพื่อให้การวิเคราะห์เป็นไปอย่างถูกต้องรวมถึงการสอบเทียบเครื่องมือ, การวิเคราะห์ผลการสอบเทียบ
-มึความรู้ความเข้าใจเกี่ยวกับกระบวนการผลิต เช่น น้ำชา(Tea),น้ำดื่ม(Drinking water),นม(Milk), น้ำใช้ภายในโรงงาน(CW,Soft,UF, RO etc.)