0 ปี
ธันวาคม 2562 ถึง มกราคม 2563
นักศึกษาฝึกงานด้านการขึ้นทะเบียนยา
งานยาเคมี กองยา สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.)
88/24 ถนนติวานนท์ อำเภอเมือง จังหวัดนนทบุรี 11000
สำหรับสมาชิกเท่านั้น
1. ตรวจสอบเอกสารประกอบคำขอขึ้นทะเบียนตำรับยา และจัดทำร่างบันทึกความบกพร่องและรายการเอกสารที่บริษัทต้องยื่นเพิ่มเติม
2. จัดทำฐานข้อมูลยาที่ต้องแจ้งคำเตือนการใช้ยาไว้ในฉลากและที่เอกสารกำกับยาจาก Microsoft excel
3. จัดทำฐานข้อมูลประเภทยาตามกฎหมายจาก Microsoft excel
4.เข้าร่วมกิจกรรมอบรมเกี่ยวกับการยื่นเอกสารประกอบคำขอขึ้นทะเบียน หัวข้อ การทดสอบ uniformity of dosage units, general monographs โดยวิทยากรจากกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์
สิงหาคม 2562 ถึง ธันวาคม 2562
ฝึกงาน/ช่วยทำงานวิจัยเกี่ยวกับการวิเคราะห์ขนาดอนุภาคตำรับนาโนอิมัลชั่น
ศูนย์นาโนเทคโนโลยีแห่งชาติ
111 อุทยานวิทยาศาสตร์ประเทศไทย ต.คลองหนึ่ง อ.คลองหลวง จ.ปทุมธานี 12120
สำหรับสมาชิกเท่านั้น
1. ปรับปรุงแบบบันทึกรายการอุปกรณ์ และสารเคมีที่เก็บอยู่ในคลังสำรองของทีมวิจัย
2. ทำการทดลองวิเคราะห์ขนาดอนุภาค และค่าศักย์ zeta ของอนุภาคนาโนอิมัลชั่น ด้วยเครื่อง ZETA SIZER Nano seies รุ่น Nano -ZS
3. ทำการทดลองวัดสีของตำรับด้วยเครื่อง SPECTROPHOTO METER CM -700 d
4. ช่วยนักวิจัยเตรียมตำรับนาโนอิมัลชั่น ตาม protocol
5. ได้เรียนรู้การใช้งานเครื่องมือต่างๆ เช่น spray dry, microwave digestion, high speed homogenizer และ high pressure homogenizer เป็นต้น
พฤษภาคม 2562 ถึง กรกฎาคม 2562
ฝึกงานด้านควบคุมคุณภาพ (QC) และ การผลิต
โรงงานเภสัชกรรมทหาร ศูนย์การอุตสาหกรรมป้องกันประเทศและพลังงานทหาร
183 ซอย ตรีมิตร แขวง พระโขนง เขตคลองเตย กรุงเทพมหานคร 10110
สำหรับสมาชิกเท่านั้น
-การปรับปรุง work instruction เพื่อให้มีวิธีการปฏิบัติเป็นไปตามการอ้างอิงจากตำรายามาตรฐานที่ระบุไว้ในประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ระบุตำรายา พ.ศ.2561
-ทำการทดลองการตรวจวิเคราะห์วัตถุดิบ phenol ในหัวข้อที่เพิ่มเติมจาก British pharmacopoeia 2018
-วิเคราะห์ต้นทุนการวิเคราะห์ของผลิตภัณฑ์ยาหม่องสมุนไพรที่โรงงานได้รับการว่าจ้างให้ผลิต
-Root cause analysis ของการป้องกันการเข้าถึงข้อมูลทางกายภาพ ของคอมพิวเตอร์ที่ใช้กับเครื่อง HPLC ในห้องปฏิบัติการควบคุมคุณภาพ 1
-ศึกษาและร่วมปฏิบัติการผลิตยาเม็ดและยาผง เช่น Aluminium hydroxide tablets, Chlorpheniramine tablets, Metformin tablets, Ascorbic acid, Glucosamine powders, DPF lyte เป็นต้น
-ร่วมดำเนินการสุ่มตัวอย่าง Glucosamine GPO เพื่อตรวจสอบความถูกต้องของกระบวนการผลิต ( Process validation)
การทำงานด้านเอกสาร ได้แก่
-การตรวจสอบ Batch processing record (BPR)
-การแก้ไขแบบฟอร์ม BPRs ในส่วนของการอ้างอิงหมายเลขเอกสาร Work instruction ของเครื่องมือที่ใช้
-จัดทำเอกสาร work instruction เรื่อง การใช้งานและการทำความสะอาดเครื่องดูดฝุ่น Nilfisk VHS 42 L30 และ การใช้งานและการทำความสะอาดเครื่องชั่ง Yamato D-101
-จัดทำแบบบันทึกผลการตรวจวิเคราะห์การทำ Process validation สำหรับ Glucosamine GPO
-จัดทำฉลากประกอบการทำ Process validation สำหรับ Glucosamine GPO
-จัดทำ Log book ของการทำ Daily check ของเครื่องชั่งที่ใช้ภายในแผนกยาเม็ดและยาผง
-ฝึกงานเภสัชกรรมโรงพยาบาล : โรงพยาบาลจันทรุเบกษา กรมแพทย์ทหารอากาศ กรกฎาคม สิงหาคม 2561
-ฝึกงานเภสัชกรรมชุมชน/ร้านยา : ร้านขายยาบู๊ทส์ บริษัท บู๊ทส์ รีเทล (ประเทศไทย) จำกัด พฤษภาคม มิถุนายน 2561
-ฝึกประสบการณ์วิชาชีพชั้นปีที่ 3 : โรงพยาบาลนพรัตนราชธานี กรมการแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข มิถุนายน กรกฏาคม 2560
-ฝึกประสบการณ์ด้านหน่วยบริการปฐมภูมิ : o โรงพยาบาลส่งเสริมสุขภาพตำบลหนองปากโลง ต. หนองปากโลง อ. เมืองนครปฐม จ. นครปฐม มิถุนายน กรกฏาคม 2559