ตำแหน่ง Sup.QA/QC

บริษัท บริษัท เวิลด์สติ๊กเกอร์ จำกัด

ที่อยู่บริษัท กรุงเทพมหานคร

เงินเดือน สำหรับสมาชิกเท่านั้น

ลักษณะงานที่ทำ
1.วางแผนกระบวนการตรวจสอบและควบคุมคุณภาพก่อนผลิต / ระหว่างผลิต / FG ก่อนส่งมอบให้ลูกค้า
2.ควบคุมการตรวจสอบคุณภาพผลิตภัณฑ์ในกระบวนการผลิต จัดทำ Quality plan เพื่อให้ครอบคลุมการผลิตทุกขั้นตอน จัดทำวิธีการตรวจสอบเพื่อให้ครอบคลุมทุกกระบวนการ
3.ดำเนินการป้องกันและแก้ไขปัญหาที่อาจจะเกิดขึ้นระหว่างการกระบวนการตรวจสอบ พร้อมทั้งดำเนินการแก้ไขและหาวิธีป้องกันโดยใช้หลักการ QC 7 Tool
4.วางแผนการตรวจสอบให้ครอบคลุมและตรงตามความต้องการของลูกค้า เพื่อตอบสนองต่อความต้องการของลูกค้าทั้งภายในและภายนอก
5.บริหารทรัพยากรของแผนก (บุคคลากร, เครื่องมือ, อุปกรณ์ และงบประมาณ ฯลฯ)
6.รวบรวมและวิเคราะห์ข้อมูลเพื่อสรุปจัดทำรายงานประจำเดือน
7.พัฒนาและปรับปรุงกระบวนการทำงานของพนักงาน รับทราบปัญหา และหาแนวทางในการแก้ไข
8.พัฒนาและปรับปรุงการทำ 5 ส ในแผนก
9.ปรับปรุงกระบวนการปฏิบัติงานให้สอดคล้องกับ ISO9001:2008
10.ควบคุมการวิเคราะห์และตรวจสอบการบันทึกผลทางฟิสิกส์และเคมีของผลลิต ภัณฑ์กึ่งสำเร็จรูป(Bulk).,ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป(Finished Product)., ของผลิตภัณฑ์ให้เป็นไปตามมาตรฐานที่กำหนด รวมทั้งให้ผ่านและไม่ผ่านผลที่ได้เปรียบเทียบกับ Specification
11.ควบคุมดูแลความครบถ้วนและถูกต้องของ Specification., Test Method Standard., Item Specification Report ที่ใช้ในการทดสอบและจัดหาเมื่อมีข้อมูลไม่ครบถ้วน
12.จัดการระบบ NCR และข้อร้องเรียนของลูกค้า วิเคราะห์สาเหตุเพื่อหาแนวทางการป้องกัน

ตำแหน่ง Sup.QA

บริษัท บริษัท เทอราโกรเฟอร์ติไลเซอร์ จำกัด

ที่อยู่บริษัท พระนครศรีอยุธยา

เงินเดือน สำหรับสมาชิกเท่านั้น

ลักษณะงานที่ทำ
1.วางแผนกระบวนการตรวจสอบและการวิเคราะห์ตามมาฐานกรมวิชาการ
2.ควบคุมการตรวจสอบคุณภาพผลิตภัณฑ์ในกระบวนการผลิต จัดทำ Quality plan เพื่อให้ครอบคลุมการผลิตทุกขั้นตอน
3.ดำเนินการป้องกันและแก้ไขปัญหาที่อาจจะเกิดขึ้นระหว่างการกระบวนการตรวจสอบ
4.พัฒนาวิธีวิเคราะห์ทางด้านเคมี เพื่อตอบสนองต่อความต้องการของลูกค้าทั้งภายในและภายนอก
5.บริหารทรัพยากรของแผนก (บุคคลากร, เครื่องมือ, อุปกรณ์ และงบประมาณ ฯลฯ)
6.รวบรวมและวิเคราะห์ข้อมูลเพื่อสรุปจัดทำรายงานประจำเดือน
7.พัฒนาและปรับปรุงกระบวนการทำงานของพนักงาน รับทราบปัญหา และหาแนวทางในการแก้ไข
8.พัฒนาและปรับปรุงการทำ 5 ส ในแผนก
9.ปรับปรุงกระบวนการปฏิบัติงานให้สอดคล้องกับ ISO9001:2008 , ISO14001 และ ISO 17025
10.ควบคุมการวิเคราะห์และตรวจสอบการบันทึกผลทางฟิสิกส์และเคมีของผลลิต ภัณฑ์กึ่งสำเร็จรูป(Bulk).,ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป(Finished Product)., ของผลิตภัณฑ์ให้เป็นไปตามมาตรฐานที่กำหนด รวมทั้งให้ผ่านและไม่ผ่านผลที่ได้เปรียบเทียบกับ Specification
11.ควบคุมดูแลความครบถ้วนและถูกต้องของ Specification., Test Method Standard., Item Specification Report ที่ใช้ในการทดสอบและจัดหาเมื่อมีข้อมูลไม่ครบถ้วน
12.จัดการระบบ NCR และข้อร้องเรียนของลูกค้า วิเคราะห์สาเหตุเพื่อหาแนวทางการป้องกัน
13..ใช้เครื่องมือในห้องปฏิบัติการ เช่น AAS, NIR, UV และอื่นๆ รวมทั้งวิธีการตรวจสอบทางด้านห้องแลป การเตรียมสารตัวอย่าง Working STD และ สารละลายต่างๆเพื่อใช้ในห้องแลป

ตำแหน่ง Sup.QA/QC

บริษัท บริษัท บางพลีคอตตอน จำกัด

ที่อยู่บริษัท สมุทรปราการ

เงินเดือน สำหรับสมาชิกเท่านั้น

ลักษณะงานที่ทำ
1.วางแผนการตรวจสอบคุณภาพผลิตภัณฑ์ให้เป็นไปตามมาตรฐานที่กำหนด
2.ควบคุมการตรวจสอบคุณภาพผลิตภัณฑ์ให้ได้ตามมาตรฐานที่กำหนด
3.ดำเนินการป้องกันและแก้ไขปัญหาที่อาจจะเกิดขึ้นระหว่างการผลิต
4.ให้คำปรึกษาและแก้ปัญหาต่างๆที่เกิดขึ้นในแผนกแก่ผู้ใต้บังคับบัญชา
5.บริหารทรัพยากรของแผนก (บุคคลากร, เครื่องมือ, อุปกรณ์ และงบประมาณ ฯลฯ)
6.รวบรวมและวิเคราะห์ข้อมูลเพื่อสรุปจัดทำรายงาน
7.ควบคุมดูแลพนักงานให้ปฏิบัติตามกฎระเบียบของบริษัทและความปลอดภัย
8.พัฒนาและปรับปรุงกระบวนการทำงานให้ได้ตามมาตรฐาน ISO17025
9.กำหนดเป้าหมายของแผนก KPI และวาแผนการปฏิบัติให้ถึงเป้าหมายนั้น
10.สร้างและพัฒนาทีมงาน
11.สอนงานผู้ใต้บังคับบัญชา
12.พัฒนาและปรับปรุงการทำ 5 ส ในแผนก รวมทั้ง ISO 14001

ประสบการณ์ทำงานอื่นๆ
บ.ไซเบอร์แพค จำกัด
1.วางแผนการตรวจสอบคุณภาพผลิตภัรฑ์ ให้เป็นไปตามแผนที่กำหนดทุกขั้นตอนเพื่อให้ครอบคลุมกระบวนการผลิต
2.ควบคุมการตรวจสอบผลิตภัณฑ์ของพนักงานให้สอดคล้องกับระบบมาตรฐานสากล
3.ทดสอบวัตถุดิบรับเข้า ผลิตภัณฑ์กึ่งสำเร็จรูป และ FG ตามวิธีการทดสอบเทียบกับ Spec
4.รวบรวมและวิเคราะห์ข้อมูลเพื่อสรุปเป็นรายงาน
5.พัฒนาและปรับปรุงกระบวนการทำงาน
6.จัดแผนงานการ Calibrate เครื่องมือต่างๆในห้องแล็ป
วิเคราะห์งานโดยใช้เครื่อง GC HPLC UV ตามที่ได้รับมิบหมาย

บ.เรคคิทเบ็นคีเซอร์ จำกัด
1. วิเคราะห์ ควบคุมการวิเคราะห์และบันทึกผลทางฟิสิกส์และเคมีของผลลิต ภัณฑ์กึ่งสำเร็จรูป(Bulk).,ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป(Finished Product),.สภาพการคงตัวของผลิตภัณฑ์(Stability)., ของผลิตภัณฑ์ให้เป็นไปตามมาตรฐานรวมทั้งให้ผ่านและไม่ผ่านผลที่ได้เปรียบเทียบกับ Specification
2. ควบคุมดูแลความครบถ้วนและถูกต้องของ Specification., Test Method Standard., Item Specification Report ที่ใช้ในการทดสอบและจัดหาเมื่อมีข้อมูลไม่ครบถ้วน
3. มีการบันทึกและตรวจสอบความถูกต้องของการบันทึกโดยมีการลงข้อมูลการใช้งานของเครื่องมือแต่ละเครื่องใน Lock Book, Analytical Record., Report., Calibration Report., เพื่อสามารถที่จะติดตามและตรวจสอบกลับได้เมื่อเกิดปัญหา
3. เมื่อมีผลการวิเคราะห์จะต้องมีการบันทึกผลของการวิเคราะห์ลงในระบบคอมพิวเคอร์ เพื่อสะดวกในการสืบค้นช้อมูล
4. เขียน SOP ที่เกี่ยวข้องกับเครื่องมือวิเคราะห์ รวมทั้งแปลเอกสารวิธีวิเคราะห์ พร้อมทั้งจัดทำเอกสารที่เกี่ยวข้องกับห้องปฏิบัติการ
5. ปรับปรุงและแก้ไขสภาพและวิธีการทำงานให้เป็นระบบมีประสิทธิภาพและมีความปลอดภัย
6. ควบคุมดูแลเครื่องมือต่างๆที่ใช้ในห้องปกิบัติการ Calibrate และ Maintainance ตรงตามเวลาที่กำหนด
7. ติดต่อประสานงานกับ Supplier ในการสั่งซื้ออุปกรณ์ในห้องปฏิบัติการ
8. สามารถใช้เครื่องมือพิเศษในการวิเคระห์เช่น UV HPLC รวมทั้งมีความสามารถในการใช้โปรแกรม Chromquest, Class VP , EZchrom , EmpowerPro ของเครื่องมือพิเศษต่างๆ
4. สอนงานและให้คำปรึกษาเกี่ยวกับการวิเคราะห์ และการใช้เครื่องมือพิเศษ กับผู้ใต้บังคับบัญชา
5. ดูแลรักษาคอลัมน์ให้มีประสิทธิภาพและมีการบำรุงรักษาที่ดี
6. ตรวจสอบความถูกต้องของการลงบันทึกขอมูลต่างๆ
7. ปรับปรุงวิธีการและสภาพการทำงานให้มีประสิทธิภาพ เหมาะสม และมีความปลอดภัย
8. จัดเตรียมกำลังคนให้สอดคล้องกับปริมาณงานของแต่ละหน่วยงาน ดูแบการทำงานล่วงเวลา และการหยุดงานของพนักงาน
9. ดูแลค่าใช้จ่ายต่างๆของหน่วยงานให้เหมาะสมและเสนอการทำ Cost saving
10. มีความสามารถในการใช้เครื่องมือวิทยาศาสตร์ในห้องแลป รวมทั้ง GC HPLC UV

สถาบัน shimadzu

หลักสูตร program Class-VP For HPLC

สถาบัน Agileant

หลักสูตร Program EZChrome For GC