ลักษณะงาน / หน้าที่รับผิดชอบ : 1. รวบรวมข้อมูลสำหรับการขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์ ยา และ แอลกอฮอล์ 2. ประเมินคุณภาพและดำเนินการให้มีการรับรองวัตถุดิบและบรรจุภัณฑ์เพื่อนำเข้าระบบบัญชี ASL บริษัทฯ 3. จัดทำรายงานการผลิตผลิตภัณฑ์ที่ได้รับใบสำคัญการขึ้นทะเบียน และรายงานประจำปี ต่อหน่วยงานอนุญาต 3. ตรวจสอบเอกสารในการปล่อยผ่านผลิตภัณฑ์ 4. รวบรวมข้อมูลเพื่อจัดทำ Product Quality Review 5. ประสานงานร่วมกับหน่วยงานภายนอกในการตรวจประเมิน GMP 6. ปฏิบัติหน้าที่ตามที่ได้รับมอบหมาย สถานที่ / วัน และเวลา ปฏิ

-คันคว้า ออกแบบ ทดลอง และการประยุกต์ใช้งาน low power laser devices and opto-electronics -full time or part time

-เตรียมตัวอย่างทางเคมีได้ -มีความสามารถใช้เครื่องวิเคราะห์ GC,AASได้ -สามารถทำ standard curve เครื่องวิเคราะห์ GC,AAS ได้

1.จัดทำรายงานตรวจติดตามมาตรการผลกระทบสิ่งแวดล้อมฯ (Monitor EIA/Monitor CoP) 2.จัดหาข้อมูลประกอบเนื้อหารายงาน 3.ประสานงานกับหน่วยงานภาครัฐ/เอกชน 4.สามารถลงพื้นที่ต่างจังหวัดได้ (บางเวลา) 5.จัดทำงานอื่นๆ ที่ได้รับมอบหมาย

-

รับผิดชอบงานขายสินค้าในกลุ่มเครื่องมือวิทยาศาสตร์ที่รับผิดชอบ รวมถึงการให้คำแนะนำในด้านต่างๆ ที่เกี่ยวข้อง การรักษายอดขายตามที่ได้รับมอบหมายและสามารถปฏิบัติงานขายได้ตามเป้าหมายที่บริษัทฯตั้งไว้ การเปิดกลุ่มลูกค้าใหม่ พร้อมทั้งรักษาฐานลูกค้าเก่า การติดามงานขายกับลูกค้า และหน่วยงานที่เกี่ยวข้อง ตลอดจนการปิดงานขายอย่างมีประสิทธิภาพ

ปฏิบัติงานด้านการพยาบาลสัตว์

ทำหน้าที่ตรวจวินิจฉัยสิ่งส่งตรวจทางด้านสัตวแพทย์

ทำหน้าที่ตรวจวิเคราะห์สิ่งส่งตรวจทางห้องปฏิบัติการด้านสัตวแพทย์

ตรวจสอบคุณภาพผลิตภัณฑ์ของ บริษัท เพื่อให้การรับรอง ออกใบ Certificate ตรวจรับ/ตรวจสอบสินค้า สถานที่ทำงานอยู่ที่ คลังสินค้า/โรงงาน บางกรวย ในถนนกรุงนนท์-จงถนอม รองรับระบบการปฎิบัติงานด้าน GMP