ข้อมูลส่วนตัว สำหรับสมาชิกเท่านั้น หญิง (โสด) ไทย พุทธ 20-มกราคม-2529 อายุ 40ปี 166 Cm หนัก 58 Kg ข้อมูลการติดต่อ สำหรับสมาชิกเท่านั้น กรุงเทพมหานคร (จตุจักร) สำหรับสมาชิกเท่านั้น สำหรับสมาชิกเท่านั้น สำหรับสมาชิกเท่านั้น โทรศัพท์ , Email ข้อมูลทั่วไป วิทยาศาสตร์/ฟิสิกส์/เคมี งานประจำ (Full Time) 40,000บาท ขึ้นไป 2 ม.ค. 2565 3 ม.ค. 2565 JobTH.com | ประวัติการศึกษาสูงสุด จบการศึกษาแล้ว ในปี พศ. ไม่ได้ระบุ ปริญญาตรี มหาวิทยาลัยบูรพา ชลบุรี วทบ. เคมี 3.03 มัธยมศึกษาต้น-ปลาย โรงเรียนแหลมสิงห์วิทยาคม จันทบุรี ม.ปลาย วิทยาศาสตร์ทั่วไป 3.57 ประวัติการทำงาน 1 ปี เมษายน 2552 ถึง ธันวาคม 2553 นักเคมี บจ.ปับลิคฟาร์มาร์ซูติคอลแลป 169/1-2 ซอยวิภาวดี16/9 ถนนวิภาวดีรังสิต แขวงจอมพล จตุจักร กรุงเทพ 10900 สำหรับสมาชิกเท่านั้น 1.ตรวจสอบคุณภาพ วิเคราะห์วัตถุดิบที่ใช้ในการผลิตยาให้ได้คุณภาพ ตรงตามมาตรฐานที่กำหนด 2.วิเคราะห์คุณภาพยาระหว่างการผลิต ยาสำเร็จรูปเพื่อให้ได้คุณภาพตรงตามมาตรฐานที่กำหนด 3.ศึกษาค่าความคงตัวของยา 4.ตรวจสอบคุณภาพวัสดุแบ่งบรรจุที่ใช้ในการบรรจุยา ให้ได้คุณภาพตรงตามมาตรฐานที่กำหนด 5.สอบเทียบอุปกรณ์ เครื่องแก้ว 6.สามารถใช้งานเครื่อง HPLC, Spectrometer ได้ ไม่ได้ระบุ ผู้ช่วยผู้จัดการฝ่ายควบคุมคุณภาพ บริษัท สยามเภสัช จำกัด 123 ซอยโชคชัยร่วมมิตร แขวงจอมพล เขตจตุจักร กรุงเทพ 10900 สำหรับสมาชิกเท่านั้น 1.รับผิดชอบการควบคุมคุณภาพของวัตถุดิบตัวยาสำคัญในกลุ่ม Beta-lactam ที่วิเคราะห์ทางเคมี 2.รับผิดชอบในการควบคุมคุณภาพการทดสอบความคงตัว (ด้านเคมี) ของยาในกลุ่ม Beta-lactam 3.รับผิดชอบในการจัดหา Reference standard และ จัดทำสารมาตรฐาน working standard สำหรับงานทดสอบทางเคมี กลุ่ม Beta-lactam 4.รับผิดชอบด้านการจัดการทั่วไป 5.ควบคุมคุณภาพวัตถุดิบตัวยาสำคัญในกลุ่ม Beta-lactam ที่วิเคราะห์ทางเคมี ตั้งแต่ขั้นการสุ่มตัวอย่างจนถึงขั้นการตัดสินผลทั้ง ผ่านและไม่ผ่านให้เป็นไปตามมาตรฐานที่ได้กำหนดไว้ รวมถึงจัดทำใบรับรองและอนุมัติผลของวัตถุดิบดังกล่าวและนำเข้าระบบ การจัดเก็บและแจกจ่ายของบริษัท 6.ควบคุมให้มีการจัดทำแผนการทดสอบความคงตัวของยาสำเร็จรูปกลุ่ม Beta-lactam และดูแลให้มีการทดสอบตามแผน ตรวจสอบ รายงานผล และตัดสินผลทั้งผ่านและไม่ผ่านของยาดังกล่าว รวมทั้งรับผิดชอบในการรายงานและอนุมัติผลการทดสอบให้ ผู้เกี่ยวข้องทราบ กรณีพบปัญหาด้านความคงตัว ต้องสอบสวนหาสาเหตุ และจะต้องสื่อสารข้อมูลไปยังส่วนงานการประกัน คุณภาพ และผู้ที่เกี่ยวข้องทราบอย่างรวดเร็ว 7.จัดทำมาตรฐานวิธีทดสอบ รวมถึงฐานข้อมูลบนระบบคอมพิวเตอร์ (SAP และ LIMS) ของยาที่รับผิดชอบตามข้อ 5. และข้อ 6. ให้เป็นไปตามมาตรฐานที่ได้ขึ้นทะเบียนไว้ และควบคุมการปฏิบัติให้เป็นไปตามมาตรฐานที่ได้จัดทำขึ้น 8.จัดทำข้อกำหนดวัตถุดิบตัวยาสำคัญและเงื่อนไขในการตรวจสอบสินค้า ให้ฝ่ายจัดซื้อของบริษัท เพื่อใช้เป็นเอกสารที่สื่อสารต่อ ผู้ขาย ประวัติการฝึกอบรม มีนาคม 2551 ถึง พฤษภาคม 2551 ศูนย์นาโนเทคโนโลยี สวทช. ฝึกงานภาคฤดูร้อน ความสามารถ ความสามารถทางภาษา พูด (ดีมาก) อ่าน (ดีมาก) เขียน (ดีมาก) พูด (ดี) อ่าน (ดี) เขียน (ดี) พูด (พอใช้) อ่าน (พอใช้) เขียน (พอใช้) ไทย 38 คำ/นาที อังกฤษ 20 คำ/นาที รถจักรยานยนต์ , MS.Word/Excel HPLC, Spectrometer โครงการ / ผลงาน / เกียรติประวัติ / บุคคลอ้างอิง สำหรับสมาชิกเท่านั้น |