จังหวัด กรุงเทพมหานคร (เขตบางขุนเทียน)
อัตราค่าจ้าง ขึ้นอยู่กับประสบการณ์
อัตรา 1
รายละเอียดงาน
1.วางแผนการจัดระบบการทำงานและการออกแบบคุณภาพสำหรับการใช้งานในหน่วยงานต่างๆขององค์กร
2.จัดทำเอกสาร เช่น มาตรฐานวิธีการปฏิบัติ Standard Operating Procedure วิธีการทำงาน (Work Instuction) ข้อกำหนด (Specification) โปรโตคอล (Protocol) แบบบันทึก (Record) ในระบบให้สอดคล้องกับข้อกำหนด PIC/S GMP ตามที่ได้รับมอบหมายจากผู้อำนวยการฝ่ายประกันคุณภาพ
3.ทบทวน (Reviewed) และให้คำแนะนำ (comment) ในมุมมองของผู้ดูแลงานด้านคุณภาพ และมาตรฐานการผลิตยาที่ดี (GMP) ในงานเอกสาร เช่น มาตรฐานวิธีการปฏิบัติ Standard Operating Procedure) วิธีการทำงาน (Work Instruction) ข้อกำหนด (Specification) โปรโตคอล (Protocol) แบบบันทึก (Record) โปรโตคอลและรายงาน (Protocol and report) ของเอกสาร Factory Acceptance Test (FAT) , Site Acceptance Test (SAT), Qualification and Validation Protocol and Report แบบบันทึก (Record) ตามที่ได้รับมอบหมายจากผู้อำนวยการฝ่ายประกันคุณภาพ
4.กำกับดูแลการควบคุมเอกสารและข้อมูลตามระบบคุณภาพ ทั้งการออกหมายเลขการควบคุมเอกสาร การรับเอกสาร การทบทวนรูปแบบ การเรียกคืน การปรับปรุง การดำเนินการ การติดแท๊กและจัดเก็บเอกสารที่มีการควบคุมทั้งหมด
คุณสมบัติผู้สมัคร
สวัสดิการ
ค่าแรงรายเดือน, ค่ารักษาพยาบาล, กองทุนสำรองเลี้ยงชีพ, กองทุนทดแทน, สหกรณ์ออมทรัพย์, ฝึกอบรม, ปรับเงินประจำปี, โบนัส
สถานที่ปฏิบัติงาน
โรงงานต้นแบบผลิตยาชีววัตถุ สำนักสวนอุตสาหกรรม มจธ.
วิธีการรับสมัครงาน
ตำแหน่งงานนี้บริษัทหยุดรับหรือ ปิดรับสมัครแล้ว
รายละเอียดบริษัท
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าธนบุรี
บริษัท ทีพีเอ็น สตีล กรุ๊ป จำกัด
บริษัท ทริปเปิ้ล-เอ็ม โปรดักส์ จำกัด
บริษัท ทริปเปิ้ล-เอ็ม โปรดักส์ จำกัด
บริษัท ทริปเปิ้ล-เอ็ม โปรดักส์ จำกัด
บริษัท เอชอาร์ เซอร์วิส เซ็นเตอร์ จำกัด
บริษัท โฟล-เทค เอ็นจิเนียริ่ง จำกัด
บริษัท โฟล-เทค เอ็นจิเนียริ่ง จำกัด
บริษัท โฟล-เทค เอ็นจิเนียริ่ง จำกัด
บริษัท โฟล-เทค เอ็นจิเนียริ่ง จำกัด
บริษัท โฟล-เทค เอ็นจิเนียริ่ง จำกัด