จังหวัด กรุงเทพมหานคร (เขตห้วยขวาง)
อัตราค่าจ้าง ตามตกลง
อัตรา 1
รายละเอียดงาน
1. Preparation of required regulatory submissions.
2. Preparation with IRB/IEC submissions and ensure collection of required essential documents for study start-up and throughout conduct of study.
3. Maintains awareness of local regulatory requirements, and to conduct studies in accordance with SOPs, guidelines and ICH Good Clinical Practice guidelines.
4. Design of CRFs and ICFs as agree within the project team.
5. Ensures all personnel at study sites are appropriately informed and trained, if necessary, before study starts.
6. Monitors the study trial throughout its duration, which will involve visiting the study centers on a regular basis.
7. Conducts Source Data Verification (SDV) as required to data monitoring guidelines.
8. Collects completed CRFs from the study sites, and resolve any data queries / protocol deviations identified.
คุณสมบัติผู้สมัคร
สวัสดิการ
โบนัสประจำปี, เบี้ยขยัน, เงินสะสม, ประกันสังคม, การตรวจสุขภาพประจำปี, วันหยุดพักผ่อนประจำปี และเงินช่วยเหลือพนักงานในโอกาสต่างๆ
สถานที่ปฏิบัติงาน
ซอยสบายใจ ถนนสุทธิสารวินิจฉัย แขวงสามเสนนอก เขตห้วยขวาง กรุงเทพฯ
วิธีการรับสมัครงาน
ตำแหน่งงานนี้บริษัทหยุดรับหรือ ปิดรับสมัครแล้ว
หมายเหตุ
สนใจส่งจดหมายสมัครงานได้ที่
คุณอารีย์วรรณ สิงห์แก้ว
บริษัท เมดิกา อินโนวา จำกัด
147 ชั้น 5-7 ซอยสบายใจ ถนนสุทธิสารวินิจฉัย แขวงสามเสนนอก เขตห้วยขวาง กรุงเทพฯ 10310
โทรศัพท์: 0-2693-4201-4 ต่อ 505
[email protected]
รายละเอียดบริษัท
ดำเนินงานด้านการวิจัยและพัฒนาสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตั้งแต่การพัฒนาสูตรตำรับ การพัฒนาวิธีวิเคราะห์ และการศึกษาความคงสภาพของเภสัชภัณฑ์ พร้อมทั้งการดำเนินการศึกษาวิจัยทางคลินิก โดยเฉพาะการศึกษาชีวสมมูล (Bioequivalence Study) ซึ่งปัจจุบันบริษัทได้รับการรับรองตามมาตรฐาน OECD GLP จากสำนักมาตรฐานห้องปฏิบัติการ กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข